Quando a gente não vê nenhuma saída, o jeito é continuar tateando até encontrar alguma.
8 de setembro de 2010
8 de setembro de 2010
Quando a gente não vê nenhuma saída, o jeito é continuar tateando até encontrar alguma.
2 de setembro de 2010
Valentina não falava. Até hoje. Só fazia aqueles sons lindos: Tatatá, Teteté… E por aí vai. Pela manhã, o pai olha para Valentina e fica repetindo: “Papai, Papai, Papai” Ela devolve o olhar e diz: “Mamãe”. Cumplicidade total!!!!!!!!!!!!!!! E isso, a gente nunca esquece.
9 de agosto de 2010
“Tenho-Sou-Posso” é o título da palestra que será ministrada pela assistente social catalã Mònica Vàsquez hoje, às 19h, na Fundação Síndrome de Down (FSD), na Barão Geraldo, em Campinas, São Paulo. O tema central é o nascimento de um filho com Síndrome de Down e as relações familiares a partir desse acontecimento. Mònica Vàsquez é coordenadora do Serviço de Atenção às famílias da Fundação Catalana de Síndrome de Down de Barcelona, na Espanha, entidade que oferece assistência e apoio às pessoas com Síndrome de Down e a seus familiares. A entrada é gratuita.
Palestra: Tenho-Sou-Posso
Horário: 19h
Endereço: Rua José Antônio Marinho, 430 – Barão Geraldo – Campinas -São Paulo.
Telefone: (19) 3289-2818.
3 de agosto de 2010
Desde os seis meses, você já sentava. Aos sete, batia palmas. Perto dos oito, dava “tchau”, enquanto a mão flutuava. Sempre me acompanhava com os olhos para onde quer que eu fosse. Quando eu falava com você, agitava os bracinhos e sorria. O sorriso mais lindo: Fechava os olhinhos e abria a boca. Alisava meu rosto com a mãozinha. Segurava o peito com as duas mãos para não deixá-lo fugir e ficava toda derretida com o dengo do pai. Chorava com raiva quando era contrariada. Nessa época, você já era muito, mas muito amada.
20 de julho de 2010
Fim de dia. Hora de aconchego. João Marcelo olha para mim e diz: “É tão bom ter irmã, pai, mãe… E você é uma mãe maravilhosa, mãe…” Não, filho. Você é que é maravilhoso. Acho que dormimos muito bem nessa noite.